中国临床研究能力提升与受试者保护高峰论坛6月22日顺利召开

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6月22日至23日,中国临床研究能力提升与学科保护高峰论坛(以下简称CCHRPP)在上海成功举办。

海军医科大学第二附属医院院长,附属医院国家药物临床试验研究所所长,上海市医院协会副会长,张殿勇,南方医院国家药物临床试验研究所所长南方医科大学徐中源药物临床试验中心主任,癌症药理学丁健,中国工程院院士,中国科学院药学院院长,张晓东,执行董事,副主席中国药学会参加了会议。

近年来,国家有关部委出台了一系列政策措施,规范新药物和器械的临床研究,鼓励创新和改革相关的管理制度,法规和程序。主要目的是在提高质量的前提下,加快工作效率,解决整个药品和设备研发链中的瓶颈问题。同样,在临床研究领域也需要开辟障碍和速度限制点。因此,有必要让该领域的同行进一步团结协作,一方面加快临床研究各方面的改进,另一方面,解决问题,质量和效率相结合,加速制度建设和运行机制的创新。会议重点讨论如何加快系统建设和运行机制的创新,提高临床试验质量管理和学科保护水平,帮助院校和临床研究人员更好地了解和掌握ICH-GCP,临床试验操作技术以及如何完善伦理委员会道德审查能力是一个生动的讨论。

该CCHRPP主要用于医疗机构/药物临床试验管理人员,伦理委员会成员,研究人员(医生,护士),临床研究和科研管理人员以及相关领域的制药公司。会后,采用网络检查方法。对于参与整个学习过程并通过期末考试的人员,“临床研究和伦理审查培训证书”将由药物临床评估研究委员会颁发。

药学研究会作为一家创新的临床研究服务公司,也参加了会议,展示了其临床研究入门平台试验。链接。审判。链接是未来临床研究行业的最佳入口和沟通桥梁,主要通过临床研究各方的信息壁垒,提高临床研究的效率和质量,并将机构、研究者、投标者、从业人员与ND患者。目前,投标方和研究机构的两个港口都是开放的,面向研究机构和研究人员。它们主要通过后台算法逻辑将投标方与机构、研究人员的研究意图、研究领域的专业知识和投标方的项目要求联系起来,进行精确匹配和主动推荐。它们还为医院提供定位辅助和一个键同步。向CRA&CRC网络公布信息和工作流程,以提高工作效率;实时管理和控制机构研究项目的关键节点和状态,帮助机构掌握和了解研究项目的进展和风险,从而促进机构致力于项目的宏观管理和质量控制,同时也是科研人员的便携工具。百宝箱,跟踪检查项目功能,可预警,实时查看项目数据,确保质量控制和沟通。

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作为临床研究的入门平台,Trail。联科希望为更多更好的机构服务,突破临床研究的障碍,提高质量,加快工作效率,为操作机制的创新贡献应有的力量。

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